2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(1-naphthylmethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1401243-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(1-naphthylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1401243-47-7
• 化学式: C₁₉H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 383.219
• InChiKey: KNLLACDRMFJEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 potassium bromate 、 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(1-naphthylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物的抗炎，止痛和促溃疡活性的合成和评价。

  摘要：

  几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑（4a-f）和3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑（7a -f）合成并通过元素分析和光谱数据表征。筛选这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。与布洛芬相比，化合物7c具有出色的抗炎和镇痛活性，并且降低了致溃疡和脂质过氧化的活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.606543