5-(trimethylsilyloxymethyl)-1,8-naphthosultam | 198472-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(trimethylsilyloxymethyl)-1,8-naphthosultam
• 英文别名: (2,2-Dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-7-yl)methoxy-trimethylsilane；(2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-7-yl)methoxy-trimethylsilane
• CAS: 198472-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃SSi
• 分子量: 307.445
• InChiKey: GPRGYEFREQVYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trimethylsilyloxymethyl)-1,8-naphthosultam 、 (4S,5R,6S(R))-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-<1-<<(2-propenoxy)carbonyl>oxy>ethyl>-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-enecarboxylic acid 2-propenyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 allyl (1S,5R,6S)-2-(5-(trimethylsilyloxymethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开号：

  EP0906313B1
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 5-(hydroxymethyl)-1,8-naphthosultam 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 5-(trimethylsilyloxymethyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US06271222B1

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06207823B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The present invention relates to tricyclic carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is fused to a 6 membered carbocyclic ring. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及三环头孢菌素类抗菌剂，其中头孢菌素核与一个6元碳环并联。该化合物进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05994343A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a --Z--CH.sub.2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including cationic groups. The compounds are represented by formula I: ##STR1## Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺胺基通过一个--Z--CH.sub.2基团取代。萘磺胺基进一步被各种取代基（包括阳离子基团）取代。该化合物由以下式表示：##STR1## 还包括药物组合物和使用方法。
• Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06271222B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention relates to penem antibacterial agents in which the releaseable liphophilic aromatic side-chain, tethered to the carbapenem nucleus via a methylene linker, necessary for anti-MRSA activity replaces the non-releaseable liphophilic side-chains found in 2-aryl and 2-benzothiazolylthio carbapenem compounds. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0906313B1

  公开（公告）日：2004-03-03