3,8-Dihydroxy-benzo-cinnolin | 23938-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,8-Dihydroxy-benzo-cinnolin
• 英文别名: Benzo[c]cinnoline-3,8-diol
• CAS: 23938-85-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: GCSWQZMKTAGVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Dihydroxy-benzo-cinnolin 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4,7-bis[(4-methylphenyl)diazenyl]benzo[c]cinnoline-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮苯并[c]肉啉的合成及电子光谱和光谱电化学行为研究

  摘要：

  通过3,8-二羟基苯并[ c ]肉啉与重氮化芳胺的偶联反应制备了一系列双偶氮苯并[ c ]肉啉染料。这些染料的结构使用 UV-Vis、FTIR、1 H NMR、LC-MS/MS 和 LC-MS/TOF 光谱技术确认。染料12 的13 C NMR、13 C-DEPT、1 H– 1 H COSY、1 H– 13 C HMQC 和1 H– 13 C HMBC 光谱在这项研究中得到了证明。此外，还研究了苯环上的取代基、溶剂和酸碱对染料紫外-可见光谱的影响。此外，四个disazobenzo的伏安和光谱电化学行为[ Ç ]噌啉（2，8，11和13的乙腈溶液）（ACN）溶液也进行了评价。观察到双偶氮苯并[ c ]肉啉衍生物在乙腈-四丁基高氯酸铵（ACN-TBAP）溶液中表现出可逆的伏安行为。方波电位阶跃法与光谱结合用于探测染料的切换时间和光学对比度。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120175
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-2,2'-dinitrobiphenyl 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,8-Dihydroxy-benzo-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮苯并[c]肉啉的合成及电子光谱和光谱电化学行为研究

  摘要：

  通过3,8-二羟基苯并[ c ]肉啉与重氮化芳胺的偶联反应制备了一系列双偶氮苯并[ c ]肉啉染料。这些染料的结构使用 UV-Vis、FTIR、1 H NMR、LC-MS/MS 和 LC-MS/TOF 光谱技术确认。染料12 的13 C NMR、13 C-DEPT、1 H– 1 H COSY、1 H– 13 C HMQC 和1 H– 13 C HMBC 光谱在这项研究中得到了证明。此外，还研究了苯环上的取代基、溶剂和酸碱对染料紫外-可见光谱的影响。此外，四个disazobenzo的伏安和光谱电化学行为[ Ç ]噌啉（2，8，11和13的乙腈溶液）（ACN）溶液也进行了评价。观察到双偶氮苯并[ c ]肉啉衍生物在乙腈-四丁基高氯酸铵（ACN-TBAP）溶液中表现出可逆的伏安行为。方波电位阶跃法与光谱结合用于探测染料的切换时间和光学对比度。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120175

文献信息

• DE577631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4266011A
  申请人：——

  公开号：US4266011A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US4369318A
  申请人：——

  公开号：US4369318A

  公开（公告）日：1983-01-18