1-[2-[(E)-3-phenylbut-2-enoxy]naphthalen-1-yl]prop-2-yn-1-ol | 1047082-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-[(E)-3-phenylbut-2-enoxy]naphthalen-1-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1047082-39-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: PVCFKPHTVKNPLO-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(E)-3-phenylbut-2-enoxy]naphthalen-1-yl]prop-2-yn-1-ol 在 ammonium tetrafluoroborate 、 [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-SMe)2ruthenium(III)Cl(η5-C5Me5)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fukamizu, Koji; Miyake, Yoshihiro; Nishibayashi, Yoshiaki, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2534 - 2537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-[(E)-3-phenylbut-2-enoxy]naphthalen-1-yl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的对映选择性碳-碳键形成反应，通过亚丙二烯工艺：手性杂环如铬烷、硫色烷和 1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成方法

  摘要：

  我们之前公开的钌催化炔丙醇和烯烃之间通过丙二烯-烯型途径形成碳-碳键的反应已成功应用于各种手性杂环如色烷、硫色满和 1,2 的对映选择性分子内环化， 3,4-四氢喹啉衍生物（高达 99% ee）通过使用合适的光学活性二钌配合物作为催化剂。本文描述的方法成为一种新的手性杂环合成方法，其结构广泛存在于许多天然和生物活性化合物中。

  DOI：

  10.1021/ja8038745