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τ-Methyl-τ-isopropylallenyl selenocyanate | 131158-20-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
τ-Methyl-τ-isopropylallenyl selenocyanate
英文别名
——
τ-Methyl-τ-isopropylallenyl selenocyanate化学式
CAS
131158-20-8
化学式
C8H11NSe
mdl
——
分子量
200.142
InChiKey
AXKNKFJPKIPCEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    τ-Methyl-τ-isopropylallenyl selenocyanate亚膦酸 作用下, 反应 9.0h, 以65%的产率得到1,4-Diisopropyl-1,4-dimethyl-1H,4H-selenolo<3,4-c>selenophene
    参考文献:
    名称:
    桥接的拨号盘的重新排列。通过串联[3,3]-σ重排和二烯丙基二硫化物和二硒化物的双分子迈克尔加成反应,轻松合成新的稠合杂环。稳定的二烯丙基二硒化物的分离
    摘要:
    噻吩并噻吩14和硒酚硒基苯撑16是通过甲醇锂分别对τ,τ-二甲基烯丙基硫氰酸盐和硒氰酸盐的作用合成的。提出了以双-τ,τ-二甲基烯丙基二硫化物(20)或二硒化物为关键中间体的多步机理。据信后者对所观察到的产物进行了连续的3,3]-σ重排和双迈克尔加成。在相同的反应条件下,通过分离双-τ ,τ-二异丙基丙烯烯基和双-τ-甲基-τ-异丙基丙烯烯基二硒化物,并将后者重排为预期的硒代芴基33。还描述了通过用甲醇锂处理硫氰酸烯丙酯13和硒氰酸酯15的混合物来合成新型混合亚硒基噻吩35。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87773-5
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮盐酸 、 copper chloride 、 calcium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 τ-Methyl-τ-isopropylallenyl selenocyanate
    参考文献:
    名称:
    桥接的拨号盘的重新排列。通过串联[3,3]-σ重排和二烯丙基二硫化物和二硒化物的双分子迈克尔加成反应,轻松合成新的稠合杂环。稳定的二烯丙基二硒化物的分离
    摘要:
    噻吩并噻吩14和硒酚硒基苯撑16是通过甲醇锂分别对τ,τ-二甲基烯丙基硫氰酸盐和硒氰酸盐的作用合成的。提出了以双-τ,τ-二甲基烯丙基二硫化物(20)或二硒化物为关键中间体的多步机理。据信后者对所观察到的产物进行了连续的3,3]-σ重排和双迈克尔加成。在相同的反应条件下,通过分离双-τ ,τ-二异丙基丙烯烯基和双-τ-甲基-τ-异丙基丙烯烯基二硒化物,并将后者重排为预期的硒代芴基33。还描述了通过用甲醇锂处理硫氰酸烯丙酯13和硒氰酸酯15的混合物来合成新型混合亚硒基噻吩35。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87773-5
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