chromeno[2,3-b]indeno[2,1-e]pyridine-11,13-dione | 142976-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: chromeno[2,3-b]indeno[2,1-e]pyridine-11,13-dione
• 英文别名: 21-Oxa-2-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene-10,14-dione
• CAS: 142976-26-9
• 化学式: C₁₉H₉NO₃
• 分子量: 299.285
• InChiKey: AMVIHIBKYDSDTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到chromeno[2,3-b]indeno[2,1-e]pyridine-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Yuvaraj, Panneerselvam; Reddy, Boreddy S.R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 1, p. 83 - 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Opening and Recyclization Reactions with Chromone‐3‐carbonitrile
  作者：Magdy A. Ibrahim、Azza M. El‐Kazak

  DOI：10.1002/jhet.3495

  日期：2019.3

  transformations of chromone‐3‐carbonitrile (1) with some substituted hydrazines, namely, thiosemicarbazide, S‐methyl/benzyldithiocarbazate, 7‐chloro‐4‐hydrazinoquinoline, and 3‐hydrazino‐5,6‐diphenyl‐1,2,4‐triazine, led to substituted pyrazoles 2, 5–8. Ring opening of carbonitrile 1 followed by recyclization with 3‐amino‐1,2,4‐triazole and 2‐aminobenzimidazole gave triazolo[1,5‐a]pyrimidine 9 and pyrimido[1,2‐a]benzimidazole

  色酮3-腈（1）与一些取代的肼的化学转化，即硫代氨基脲，S-甲基/苄基二硫代氨基甲酸酯，7-氯-4-肼基喹啉和3-肼基-5-6,6-二苯基-1,2.4嗪，导致取代的吡唑2，5 - 8。腈1的开环，然后用3-氨基1,2,4-三唑和2-氨基苯并咪唑进行环化，分别得到三唑并[1,5- a ]嘧啶9和嘧啶基[1,2- a ]苯并咪唑10。用一些杂环胺处理腈1会生成2-氨基3-取代的色酮11和12。新型的3-羟基色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3 - e ]吡啶-5（1 H）-one（13）是由腈1与氰基乙酰肼进行环转化而有效合成的。由丙二腈1与丙二腈二聚体进行碱催化转化获得了铬诺[2,3- b ]萘啶14和铬诺[4,3- b ]吡啶15的混合物。新颖稠色烯并[2,3-的多样性b〕吡啶16 - 22也被合成。Chromeno [2,3‐ b]吡咯-2-羧酸酯23是由腈1与氯乙酸乙酯反应制得的。根据新合成产物的分析和光谱数据推导其结构。
• One pot synthesis of new benzopyranopyridines via Friedlander condensation
  作者：Zeba N. Siddiqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.013

  日期：2012.9

  synthetic route to new benzopyrano [2,3-b] pyridines in excellent yield via Friedlander condensation has been developed by the reaction of 2-amino-3-formylchromone 1a–b and cyclic active methylene compounds 2a–e in the presence of Zn(l-proline)2 as an efficient, stable, and inexpensive Lewis acid catalyst in water. The present methodology offers several advantages such as shorter reaction time, mild reaction

  通过2-氨基-3-甲酰基色酮1a - b与环状活性亚甲基化合物2a - e在苯胺中的反应，开发了一种通过弗里德兰德缩合反应以高收率获得新的苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶的简便，绿色的合成途径。 Zn（1-脯氨酸）2作为有效，稳定和廉价的路易斯酸催化剂在水中的存在。本方法提供了许多优点，例如较短的反应时间，温和的反应条件，简单的操作程序，可循环使用的催化剂以及对环境安全。
• Yuvaraj, Panneerselvam; Reddy, Boreddy S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 1, p. 83 - 87
  作者：Yuvaraj, Panneerselvam、Reddy, Boreddy S. R.

  DOI：——

  日期：——