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(2-Methyl-1H-inden-7-yl)boronic acid
(2-Methyl-1H-inden-7-yl)boronic acid | 880653-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Methyl-1H-inden-7-yl)boronic acid
英文别名
(2-methyl-3H-inden-4-yl)boronic acid
CAS
880653-24-7
化学式
C
10
H
11
BO
2
mdl
——
分子量
174.007
InChiKey
SWPFDPZZDDQLSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
370.5±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.33
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Methyl-1H-inden-7-yl)boronic acid
、 在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 以68.4 %的产率得到
参考文献:
名称:
有机化合物、包含所述有机化合物的混合物、组合物以及有机发光器件
摘要:
本申请提供一种有机化合物、包含有机化合物的混合物、组合物以及有机发光器件,所述有机化合物具有如通式(1)所表示的结构。在通式(1)中,Ar1、Ar2以及Ar3各自独立地选自取代或未取代的具有6至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有6至20个环原子的杂芳香基团、或上述基团的组合。本申请提供的有机化合物作为发光主体材料应用于有机发光器件中时,能够提高有机发光器件的发光效率和寿命。#imgabs0#
公开号:
CN117486667A
作为产物:
描述:
trans-1-methoxy-2-methyl-2,3-dihydroinden-4-ylboronic acid
、
硼酸三异丙酯
、
水
在 n-BuLi 、 HCl 作用下, 以
水
为溶剂, 生成 (2-methyl-1H-inden-4-yl)boronic acid 、
(2-Methyl-1H-inden-7-yl)boronic acid
参考文献:
名称:
钯催化通往芳基取代茚:配体的高效合成和相应的一个NSA -Zirconocenes
摘要:
取代的4- / 7-卤代-1 H-茚和5-甲基-3-溴-4- / 6 H-环戊[ b ]噻吩被证明是Suzuki-Miyaura,Negishi和Murahashi方案的简便起始原料。给出了相应的芳基取代的茚满和环戊[ b ]噻吩,它们对于进一步合成ansa-茂金属具有重要意义。或者,(2-甲基-1 H-茚满-4-基)硼酸和(1-甲氧基-2-甲基-2,3-二氢-1 H-茚-4-基)硼酸以及相应的有机锌和-镁试剂可用于通过Pd催化的与芳基卤化物的反应合成芳基取代的茚基。这些合成方法显示出提供芳基取代的茚的文库的非常广泛的范围。最后,几个代表性手性的合成和结构表征柄-zirconocenes,高活性和立体选择性的烯烃聚合催化剂的组分中潜在有用的,已被执行。
DOI:
10.1021/om050937e
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