| 1198565-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1198565-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: HOIGFBVIBZUDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, bidirectional synthesis of furofuranones: a new application of Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  A concise, flexible approach of general utility to the furo[3,2-b]furanones frorn readily available Morita Baylis-Hillman adducts is delineated In an expeditious variant of this approach, a four-step cascade process is executed in a one-pot operation to generate the furofuranoid framework containing two quaternary centers (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.059
• 作为产物：
  描述：

  3-(((tert-Butyl(dimethyl)silyl)oxy)methyl)-3-buten-2-one 、 2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, bidirectional synthesis of furofuranones: a new application of Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  A concise, flexible approach of general utility to the furo[3,2-b]furanones frorn readily available Morita Baylis-Hillman adducts is delineated In an expeditious variant of this approach, a four-step cascade process is executed in a one-pot operation to generate the furofuranoid framework containing two quaternary centers (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.059