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1-tert-butyl-3-tert-butylamino-1,2,4-triazol-4-ium perchlorate | 1380786-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-3-tert-butylamino-1,2,4-triazol-4-ium perchlorate
英文别名
——
1-tert-butyl-3-tert-butylamino-1,2,4-triazol-4-ium perchlorate化学式
CAS
1380786-11-7
化学式
C10H20N4*ClHO4
mdl
——
分子量
296.754
InChiKey
ALQPNDPSLPAKIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.88
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    132.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl-3-tert-butylamino-1,2,4-triazol-4-ium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以87%的产率得到1-tert-butyl-3-(tert-butylamino)[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    氨基和巯基1,2,4-三唑与t -BuOH–HClO 4的区域选择性烷基化
    摘要:
    已经研究了氨基和巯基1,2,4-三唑在t -BuOH-HClO 4系统中的行为。下,在环内的N1原子而1,2,4-三唑-3-硫醇经受的3-氨基-1,2,4-三唑进行所研究的条件下的单烷基化小号-叔-butylation。上述三唑的彻底烷基化产生二叔丁基取代的衍生物,其在碱的作用下得到1,3-二取代的三唑。4-氨基-1,2,4-三唑在氨基以及内环N1原子上进行烷基化反应,得到1,4-二取代的三唑鎓盐。5-叔丁基硫烷基-1,2,4-三唑,1-叔丁基醚的X射线衍射研究-丁基-3-叔丁基氨基-1,2,4-三唑-4-基,1-叔丁基-3-叔硫烷基-1,2,4-三唑-4-基和1-叔-进行了4-叔丁基氨基-1,2,4-三唑鎓高氯酸丁酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.063
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2,4-三氮唑叔丁醇高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到1-tert-butyl-3-tert-butylamino-1,2,4-triazol-4-ium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    氨基和巯基1,2,4-三唑与t -BuOH–HClO 4的区域选择性烷基化
    摘要:
    已经研究了氨基和巯基1,2,4-三唑在t -BuOH-HClO 4系统中的行为。下,在环内的N1原子而1,2,4-三唑-3-硫醇经受的3-氨基-1,2,4-三唑进行所研究的条件下的单烷基化小号-叔-butylation。上述三唑的彻底烷基化产生二叔丁基取代的衍生物,其在碱的作用下得到1,3-二取代的三唑。4-氨基-1,2,4-三唑在氨基以及内环N1原子上进行烷基化反应,得到1,4-二取代的三唑鎓盐。5-叔丁基硫烷基-1,2,4-三唑,1-叔丁基醚的X射线衍射研究-丁基-3-叔丁基氨基-1,2,4-三唑-4-基,1-叔丁基-3-叔硫烷基-1,2,4-三唑-4-基和1-叔-进行了4-叔丁基氨基-1,2,4-三唑鎓高氯酸丁酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.063
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