4-((4-((6-bromoquinolin-4-yl)oxy)-6-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzonitrile | 1381777-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-((4-((6-bromoquinolin-4-yl)oxy)-6-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzonitrile
• CAS: 1381777-95-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: VIVZNDMJXSHIJA-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲酸二丁酯 在 copper(II) acetate monohydrate 、 叔丁醇 、 (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到4-((4-((6-bromoquinolin-4-yl)oxy)-6-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用硅烷和醇对铜进行非极性碳-碳多重键的铜催化高选择性半氢化反应

  摘要：

  发现带有合适的Xantphos衍生物或NHC配体的铜催化剂对于使用硅烷和醇的混合物作为还原剂的非极性不饱和化合物的选择性半氢化反应非常有效。该催化体系可用于内部炔烃选择性半氢化为（Z）-烯烃，同时抑制过度还原为相应的烷烃。此外，还可以选择性地实现末端炔烃，1,2-二烯，1,3-二烯，1,3-烯炔和1,3-二炔体系的半氢化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200200