2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-5H-chromeno-[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1430060-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-5H-chromeno-[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1430060-57-3
• 化学式: C₁₉H₁₀N₄O₄
• 分子量: 358.313
• InChiKey: XUXSIPSODYGFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-5H-chromeno-[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of novel 5-oxo-5H-chromeno[4,3-b]pyridine derivatives

  摘要：

  An efficient and simple method for the synthesis of new 5-oxo-5H-chromeno[4,3-b]pyridine derivatives via Michael addition of 4-aminocoumarin to arylidenemalononitrile for 20 min at 150A degrees C without any solvent is proposed. The advantages of this procedure are mild reaction conditions, high yields of products, and operational simplicity.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1217-1

文献信息

• BMIM[BF4]: An Efficient Ionic Liquid Medium for the Synthesis of Chromeno[b]pyridines as Potential Anticancer Agents
  作者：K. Kalpana、V. A. Rani、S. Seshadri、B. Ravi Kiran

  DOI：10.1134/s1070428021090177

  日期：2021.9