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tert-butyl 4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-aminophenyl>-1-piperazinecarboxylate
tert-butyl 4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-aminophenyl>-1-piperazinecarboxylate | 139495-73-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-aminophenyl>-1-piperazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[4-amino-5-(cyclopropylamino)-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
CAS
139495-73-1
化学式
C
18
H
27
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
350.436
InChiKey
XQAQIIYWXNKCRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
70.83
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-乙酰基-4-[5-(环丙基氨基)-2-氟-4-硝基苯基]哌嗪
1-acetyl-4-<5-(cyclopropylamino)-2-fluoro-4-nitrophenyl>piperazine
137858-24-3
C
15
H
19
FN
4
O
3
322.339
——
4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-nitrophenyl>piperazine
135861-05-1
C
13
H
17
FN
4
O
2
280.302
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-aminophenyl>-1-piperazinecarboxylate
在
吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 66.5h, 生成
tert-butyl 3-<<6-<4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazolyl>acetyl>carbazate
参考文献:
名称:
嘧啶[1,6-a]苯并咪唑:一类新的DNA促旋酶抑制剂。
摘要:
取代的4-喹诺酮-(1,A = CH)和1,8-萘基-4-酮-(1,A = N)3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂,它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计,合成和生物学活性。
DOI:
10.1021/jm00086a006
作为产物:
描述:
4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-nitrophenyl>piperazine
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
tert-butyl 4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-aminophenyl>-1-piperazinecarboxylate
参考文献:
名称:
嘧啶[1,6-a]苯并咪唑:一类新的DNA促旋酶抑制剂。
摘要:
取代的4-喹诺酮-(1,A = CH)和1,8-萘基-4-酮-(1,A = N)3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂,它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计,合成和生物学活性。
DOI:
10.1021/jm00086a006
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