5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid | 933709-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid；5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium-2-carboxylate
• CAS: 933709-11-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: OAGKJKSEAGVECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate trifluoroacetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20100099664A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Substituted pyrrolidine amides, the production thereof, and the use thereof as medications
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08309542B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L1, L2, R4, and R5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是一种新的取代吡咯烷酰胺，其通式为（I），其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如规范中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱物理上耐受的盐具有有价值的性质。
• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• Substituierte Pyrrolidinamide, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1975165A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Pyrrolidinamide der allgemeinen Formel (I) in denen D, L, E, G, J, M, L1, L2, R4 und R5 wie in der Beschreibung definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及通式 (I) 的新型取代吡咯烷酰胺 中 D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4 和 R5 的定义、它们的同系物、它们的对映体、它们的非对映异构体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的特性。