2,6-di(o-hydroxyphenyl)-3-phenylpiperidine-4-spiro-2'-(2H-3-aza-chromene) | 120124-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,6-di(o-hydroxyphenyl)-3-phenylpiperidine-4-spiro-2'-(2H-3-aza-chromene)
• 英文别名: 12-phenyl-9,11-di-(o-hydroxyphenyl)spiro；2-[6'-(2-hydroxyphenyl)-5'-phenylspiro[1,3-benzoxazine-2,4'-piperidine]-2'-yl]phenol
• CAS: 120124-58-5
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 462.548
• InChiKey: BLHMNOATCSDBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2,6-di(o-hydroxyphenyl)-3-phenylpiperidine-4-spiro-2'-(2H-3-aza-chromene)
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-triaryl-4-oxo[羟基、羟基亚氨基、氨基]哌啶的合成及生理活性

  摘要：

  γ-哌啶酮和γ-哌啶醇的空间结构和生理活性的合成和检测已成为许多报道的主题[8, 10, 12]。然而，关于在 a,~',8-位具有芳基取代基的 4-氧代（羟基，氨基）哌啶的信息很少。改进的曼尼希反应 [9, ii, 13] 已被用于获得一些新的 3-苯基-2,6-二芳基-4-氧代哌啶。苯甲醛、对-溴-和对-甲氧基苯甲醛和水杨醛已与甲基苄基酮或甲基8-苯乙基酮和氨或甲胺缩合。为了从γ-哌啶酮(I、II、IV-VI)获得具有杀菌、杀真菌和除草活性的化合物，获得了它们的肟(XVI-XX)和仲γ-哌啶醇(IX-XIV)。肟被还原成胺(XXII-XXV)。

  DOI：

  10.1007/bf00758420

文献信息

• MOBIO, I. G.;SOLDATENKOV, A. T.;FEDOROV, V. O.;AGEEV, E. A.;SERGEEVA, N. +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 421-427
  作者：MOBIO, I. G.、SOLDATENKOV, A. T.、FEDOROV, V. O.、AGEEV, E. A.、SERGEEVA, N. +

  DOI：——

  日期：——
• SOLDATENKOV, A. T.;MOBIO, I. G.;PROSTAKOV, N. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1566-1567
  作者：SOLDATENKOV, A. T.、MOBIO, I. G.、PROSTAKOV, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Soldatenkov, A. T.; Mobio, I. G.; Prostakov, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 7, p. 1412 - 1413
  作者：Soldatenkov, A. T.、Mobio, I. G.、Prostakov, N. S.

  DOI：——

  日期：——