(1R,4S)-4-butyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,6-dione | 121238-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,4S)-4-butyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,6-dione
• CAS: 121238-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: OSUQOUUSCDSYEO-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(3R,3aS,4S,7R,7aS,8S)-3-butyl-8-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-4,7-methano-3a,7a-(methanooxymethano)indene-1,10-dione 520.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 (1R,4S)-4-butyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  三环癸二烯酮2-羧酸乙酯的角缩合反应合成桥联[4.3.3]氧杂丙二酮，并将其热转化为内酯退火的环戊烯酮

  摘要：

  三环癸二烯酮酯2与醛和酮的缩合产生高产率的草酰丙二酸酯6。对于苯甲醛，该反应似乎是立体特异性的。内酯6经历了快速的立体和区域特异性亲核1，4-加成，得到9和10。后者化合物的闪蒸真空热解以优异的产率产生内酯退火的环戊烯酮11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80342-7

文献信息

• LANGE, J. H. M.;KLUNDER, A. J. H.;ZWANENBURG, B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 127-130
  作者：LANGE, J. H. M.、KLUNDER, A. J. H.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——