Cyclohexyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-phenyl-heptyl)-amine | 118825-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-phenyl-heptyl)-amine
• 英文别名: N-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-phenylheptyl)cyclohexanamine
• CAS: 118825-53-9
• 化学式: C₁₉H₁₈F₁₃N
• 分子量: 507.338
• InChiKey: BUFDLCULWSNCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyclohexyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-phenyl-heptyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Boron trifluoride-assisted perfluoroalkylation of carbon-nitrogen double bonds

  摘要：

  In the presence of BF3.OEt2, (perfluoroalkyl)lithiums generated in situ from the reaction of primary perfluoroalkyl iodides and MeLi-LiBr reacted with imines, azines, and nitrones to afford perfluoroalkylated nitrogen-containing compounds in moderate to good yields. This method was successfully applied to the preparation of a (perfluoroalkyl)glycine and optically active perfluoroalkylated amines.

  DOI：

  10.1021/jo00031a032

文献信息

• Boron Trifluoride-Assisted Reaction of Perfluoroalkyllithiums with Imines. A Novel Route to Perfluoroalkylated Amines
  作者：Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Kazuhiro Shimokawa、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1988.729

  日期：1988.4.5

  In the presence of BF3, perfluoroalkyllithiums were found to react with imines to give perfluoroalkylated amines in moderate to good yields.

  在 BF3 存在下，发现全氟烷基锂与亚胺反应以中等至良好的产率得到全氟烷基化胺。
• UNO, HIDEMITSU;SHIRAISHI, YASUKAZU;SHIMOKAWA, KAZUHIRO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 729-732
  作者：UNO, HIDEMITSU、SHIRAISHI, YASUKAZU、SHIMOKAWA, KAZUHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——