(R)-2-(3',5'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-ol | 1620567-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-2-(3',5'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: (3R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)-3,5-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]benzimidazol-4-ol
• CAS: 1620567-15-8
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₃N₃O
• 分子量: 444.748
• InChiKey: RGBNIJKBSKAZHP-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,5-dichloro-N-((2-(4-chlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)aniline 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-2-(3',5'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2]的设计，合成和对接研究- c ^ ]嘧啶-4-醇衍生物作为抗结核剂

  摘要：

  丝状温度敏感突变体（FtsZ）是治疗结核病的新型靶标。一系列（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2 - c ]嘧啶-4设计了-ol衍生物，并将其停靠在FtsZ蛋白晶体结构上（PDB ID：1RLU，分辨率为2.08）。化合物7t与Arg140和Gly19表现出最高的对接得分和氢键相互作用。我们合成（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2- c ]嘧啶的策略如方案所示，由邻苯二胺衍生的-4-醇衍生物。所有合成的化合物都通过FTIR，质谱，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和纯度通过HPLC和LCMS确认。化合物7g也通过单晶X射线分析确认。的，在硅片结果也证实与体外化合物的抗结核活性7吨。化合物7b分别在第1周和第2周后使用GAST / Fe培养基对结核分枝杆菌H

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.019

文献信息

• Design, synthesis and docking studies of some novel (R)-2-(4′-chlorophenyl)-3-(4′-nitrophenyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5] imidazo [1,2-c]pyrimidin-4-ol derivatives as antitubercular agents
  作者：Kuldipsinh P. Barot、Shailesh V. Jain、Nirzari Gupta、Laurent Kremer、Shubhra Singh、Vijay B. Takale、Kruti Joshi、Manjunath D. Ghate

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.019

  日期：2014.8

  5-tetrahydrobenzo[4,5] imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-ol derivatives were designed and docked on the FtsZ protein crystal structure (PDB Id: 1RLU, resolution 2.08 Å). Compound 7t showed the highest docking score and H-bond interaction with Arg140 and Gly19. Our strategy for synthesis of (R)-2-(4′-chlorophenyl)-3-(4′-nitrophenyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-ol derivatives from o-phenylenediamine

  丝状温度敏感突变体（FtsZ）是治疗结核病的新型靶标。一系列（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2 - c ]嘧啶-4设计了-ol衍生物，并将其停靠在FtsZ蛋白晶体结构上（PDB ID：1RLU，分辨率为2.08）。化合物7t与Arg140和Gly19表现出最高的对接得分和氢键相互作用。我们合成（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2- c ]嘧啶的策略如方案所示，由邻苯二胺衍生的-4-醇衍生物。所有合成的化合物都通过FTIR，质谱，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和纯度通过HPLC和LCMS确认。化合物7g也通过单晶X射线分析确认。的，在硅片结果也证实与体外化合物的抗结核活性7吨。化合物7b分别在第1周和第2周后使用GAST / Fe培养基对结核分枝杆菌H