4-氯-2-甲基-5-吗啉-4-基哒嗪-3-酮 | 1080-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-5-吗啉-4-基哒嗪-3-酮
• 中文别名: 4-氯-2-甲基-5-吗啉哒嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one；4-Chlor-2-methyl-5-morpholino-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin；4-Chlor-2-methyl-5-morpholino-pyridazin-3-on；4-chloro-2-methyl-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one；4-chloro-2-methyl-5-morpholin-4-ylpyridazin-3-one
• CAS: 1080-85-9
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: MPFFULBWRPBYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  309.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-5-吗啉-4-基哒嗪-3-酮 以96的产率得到依莫法宗
  参考文献：
  名称：

  GB1351569A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-2-甲基-5-吗啉-4-基哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ortho-Functionalized 4-Aminomethylpyridazines as Substrate-Like Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase Inhibitors

  摘要：

  通过在强酸性介质中催化相应腈类的氢化反应，合成了一系列 4-氨基甲基哒嗪和哒嗪-3(2H)-酮（"重氮苄胺"），其烷基氨基侧链相对于 CH2NH2 单元位于正交位置。哒嗪酮环氮或环外氮上的 N-苄基保护基团通过氢解或路易斯酸处理被选择性地去除。对这些新化合物进行了半咔嗪敏感胺氧化酶（SSAO）抑制活性的体外测试，结果发现 4-（氨基甲基）-N,N′-二乙基哒嗪-3,5-二胺（22）是活性最高的代表。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.964

文献信息

• A new nonsteroidal analgesic-antiinflammatory agent. Synthesis and activity of 4-ethoxy-2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone and related compounds
  作者：M. Takaya、M. Sato、K. Terashima、H. Tanizawa、Y. Maki

  DOI：10.1021/jm00187a013

  日期：1979.1

  ubstituted amino)-3(2H)-pyridazinones were prepared. Among the compounds prepared, 4-ethoxy-2-methyl-5-morpholino-3(2H)-pyridazinone (8) was evaluated to be the most attractive compound as an analgesic-antiinflammatory agent. Compound 8 was shown to be more potent in analgesic and antiinflammatory activities and less potent in toxicity than aminopyrine and phenylbutazone. Some pyridazinone derivatives

  为了检查镇痛和抗炎活性，制备了各种2-烷基-或2-烯基-4-烷氧基-5-（取代的氨基）-3（2H）-哒嗪酮。在制备的化合物中，4-乙氧基-2-甲基-5-吗啉代-3（2H）-哒嗪酮（8）被认为是最有吸引力的镇痛抗炎剂。与氨基比林和苯基丁a相比，化合物8显示出更强的镇痛和抗炎活性，而毒性更低。制备了一些哒嗪酮衍生物，其中可能的8个活性位点被消除和改变，并通过类似的试验评估了它们的活性。根据现有数据，还讨论了一系列4-烷氧基-2-取代的-5-（取代的氨基）-3（2H）-哒嗪酮的结构-活性关系。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyridazinone-Based α₄ Integrin Receptor Antagonists
  作者：Yong Gong、J. Kent Barbay、Alexey B. Dyatkin、Tamara A. Miskowski、Edward S. Kimball、Stephen M. Prouty、M. Carolyn Fisher、Rosemary J. Santulli、Craig R. Schneider、Nathaniel H. Wallace、Scott A. Ballentine、William E. Hageman、John A. Masucci、Bruce E. Maryanoff、Bruce P. Damiano、Patricia Andrade-Gordon、Dennis J. Hlasta、Pamela J. Hornby、Wei He

  DOI：10.1021/jm060031q

  日期：2006.6.1

  A novel series of pyridazinone-functionalized phenylalanine analogues was prepared and evaluated for inhibition of cellular adhesion mediated by alpha(4)beta(1)/VCAM-1 and alpha(4)beta(7)/MAdCAM-1 interactions. Concise syntheses were developed and applied for exploration of structure-activity relationships pertaining to the pyridazinone ring as well as the N-acyl phenylalanine scaffold. Potent dual antagonists of alpha(4)beta(1) and alpha(4)beta(7) were generated from an amide subseries; antagonists selective for alpha(4)beta(7) were identified from urea and carbamate-based subseries. The pharmacokinetic properties of selected members of the series have been determined in rats and demonstrate that the use of ester prodrugs and alterations to the amide linkage can lead to improved oral bioavailability in this series. An alpha(4),beta(7)-selective member of the carbamate subseries (36c), upon oral admininstration, demonstrated in vivo efficacy in the mouse DSS colitis model.
• TAKAYA M.; SATO M.; TERASHIMA K.; TANIZAWA H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 1, 53-58
  作者：TAKAYA M.、 SATO M.、 TERASHIMA K.、 TANIZAWA H.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYA, MASAHIRO, YAKUGAKU DZASSI, 108,(1988) N 9, S. 911-913
  作者：TAKAYA, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——