(2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 131429-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3S,6S)-6-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methyloxane-2-carboxylic acid
• CAS: 131429-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: PFPVUHWFRLZEHZ-UYXSQOIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (R)-2-((2S,5S,6R)-6-benzyloxycarbonyl-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthetic macrodiolide and macrotriolide ionophores with C2- and C2symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98051-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到(2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthetic macrodiolide and macrotriolide ionophores with C2- and C2symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98051-1

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;PORTER, WARREN J.;RANCOURT, JEAN;KALTENBACH, ROBERT F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5285-5288
  作者：BURKE, STEVEN D.、PORTER, WARREN J.、RANCOURT, JEAN、KALTENBACH, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——