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(1R,4R,15S,18S,29R,32S)-6,13,20,27,34,41-hexazatridecacyclo[30.10.1.14,15.118,29.02,31.03,16.05,14.07,12.017,30.019,28.021,26.033,42.035,40]pentatetraconta-2,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,30,33,35,37,39,41-octadecaene | 959684-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4R,15S,18S,29R,32S)-6,13,20,27,34,41-hexazatridecacyclo[30.10.1.14,15.118,29.02,31.03,16.05,14.07,12.017,30.019,28.021,26.033,42.035,40]pentatetraconta-2,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,30,33,35,37,39,41-octadecaene
英文别名
——
(1R,4R,15S,18S,29R,32S)-6,13,20,27,34,41-hexazatridecacyclo[30.10.1.14,15.118,29.02,31.03,16.05,14.07,12.017,30.019,28.021,26.033,42.035,40]pentatetraconta-2,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,30,33,35,37,39,41-octadecaene化学式
CAS
959684-20-9
化学式
C39H24N6
mdl
——
分子量
576.66
InChiKey
TZLKVLYMFZGCEC-FCHSSTLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以20%的产率得到(1S,4R,15S,18R,29S,32R)-6,13,20,27,34,41-hexazatridecacyclo[30.10.1.14,15.118,29.02,31.03,16.05,14.07,12.017,30.019,28.021,26.033,42.035,40]pentatetraconta-2,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,30,33,35,37,39,41-octadecaene
    参考文献:
    名称:
    超分子催化的工作:具有动态内部空间的分子碗的非对映选择性合成
    摘要:
    研究了对Pd(0)/ Cu(I)催化的苯乙烯基降冰片烯7的环三聚的超分子辅助作用,以立体选择性的方式生成了分子碗1 syn。按照不同的策略,以令人满意的产率合成了外消旋降冰片烯7。通过与CsF协同作用的Pd(0)/ Cu(I)催化促进的自偶联,以适中的30%产率产生了分子碗1 syn。反应非对映选择性受Cu(I)和Cs +浓度的影响:阳离子数量的增加增强了syn / anti分离的环三聚体的比率从统计的(1:3)提高到更理想的(4.5:1)比率,有利于分子碗1 syn。1 H NMR光谱研究表明1 syn对过渡金属Cu(I),Ag(I)和Au(I)的配位亲和力,以说明观察到的模板效应。特别是,三齿1 syn已显示在组装过程中与一个Ag(I)阳离子结合,该过程由焓(ΔH °= -19±2 kcal / mol,ΔS °= -45 eu)驱动。完全的协调不是合作的,并且被认为受到不利熵的阻碍。
    DOI:
    10.1021/jo701538g
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