N-9-heptadecanyl decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexacarboxylictriimide | 1425651-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-9-heptadecanyl decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexacarboxylictriimide
• 英文别名: 9,22,35-Tri(heptadecan-9-yl)-9,22,35-triazatridecacyclo[31.6.2.24,7.217,20.02,29.03,15.05,14.06,11.016,28.018,27.019,24.030,40.037,41]pentatetraconta-1(40),2,4,6,11,13,15,17,19,24,26,28,30,32,37(41),38,42,44-octadecaene-8,10,21,23,34,36-hexone；9,22,35-tri(heptadecan-9-yl)-9,22,35-triazatridecacyclo[31.6.2.24,7.217,20.02,29.03,15.05,14.06,11.016,28.018,27.019,24.030,40.037,41]pentatetraconta-1(40),2,4,6,11,13,15,17,19,24,26,28,30,32,37(41),38,42,44-octadecaene-8,10,21,23,34,36-hexone
• CAS: 1425651-67-7
• 化学式: C₉₃H₁₁₇N₃O₆
• 分子量: 1372.97
• InChiKey: XHTIHGZPTXZQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十七烷-9-胺 、 decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexacarboxylic trianhydride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N-9-heptadecanyl decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexacarboxylictriimide
  参考文献：
  名称：

  自组装十环三酰亚胺通过区域选择性的六联反应制备-Friedel-Crafts氨基甲酸酯化反应

  摘要：

  分子电子学：在电活性十环三酰亚胺的合成中已报道六元的Friedel–Crafts氨甲酰化反应（见图）。这些三酰亚胺通过烷基取代基的修饰自组装成不同的纳米结构，是有机半导体器件的有前途的n型材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201207608

文献信息

• Self-Assembling Decacyclene Triimides Prepared through a Regioselective Hextuple Friedel-Crafts Carbamylation
  作者：Toan V. Pho、Francesca M. Toma、Michael L. Chabinyc、Fred Wudl

  DOI：10.1002/anie.201207608

  日期：2013.1.28

  Molecular electronics: A hextuple Friedel–Crafts carbamylation is reported in the synthesis of the electroactive decacyclene triimides (see picture). These triimides self‐assemble into different nanostructures through modification of the alkyl substituents and are promising n‐type materials for organic semiconducting devices.

  分子电子学：在电活性十环三酰亚胺的合成中已报道六元的Friedel–Crafts氨甲酰化反应（见图）。这些三酰亚胺通过烷基取代基的修饰自组装成不同的纳米结构，是有机半导体器件的有前途的n型材料。