(3R)-3-methyl-4-({1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine | 1355004-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3R)-3-methyl-4-({1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine
• 英文别名: (3R)-3-Methyl-4-({1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine；(3R)-3-methyl-4-[[1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]tetrazol-5-yl]methyl]morpholine
• CAS: 1355004-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₆O
• 分子量: 328.297
• InChiKey: XCUOXIKHOGGPED-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methyl-4-({1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3R)-3-methyl-4-({1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-isocyano-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 (R)-3-甲基吗啉 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R)-3-methyl-4-({1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1

文献信息

• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• US9115132B2
  申请人：——

  公开号：US9115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9750719B2
  申请人：——

  公开号：US9750719B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。