9-[1-(9-Hydroxyxanthen-9-yl)-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl]xanthen-9-ol | 244137-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-[1-(9-Hydroxyxanthen-9-yl)-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl]xanthen-9-ol
• CAS: 244137-39-1
• 化学式: C₄₁H₂₈O₄
• 分子量: 584.671
• InChiKey: CJIXWRGUIXWBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1-(9-Hydroxyxanthen-9-yl)-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl]xanthen-9-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到9-(3,3-Diphenylpropa-1,2-dienylidene)xanthene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚直接转化为官能化的烯。

  摘要：

  据报道甲硅烷基烯醇醚对锂化的烯的首次消除反应。这些反应允许容易获得的甲硅烷基烯醇醚直接转化为官能化的烯。三至四当量的二异丙基氨基化锂（LDA）对甲硅烷基烯醇醚的作用导致通过初始烯丙基锂化形成锂化的烯，随后消除硅烷醇酸锂，最后最终如此形成的烯的锂化。从酰胺衍生的甲硅烷基亚氨基醚开始，获得锂化的酮亚胺。进行了锂化的烯与亲电子试剂的各种反应（氯硅烷，三甲基氯锡烷，硫酸二甲酯和乙醇）。仅对于包含受阻SiMe2tBu或Si（iPr）3部分的底物，才观察到硅醇盐的消除，而对于SiMe3基团则没有。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010202)7:3<573::aid-chem573>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 9-[1-(9-Hydroxyxanthen-9-yl)-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl]xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚直接转化为官能化的烯。

  摘要：

  据报道甲硅烷基烯醇醚对锂化的烯的首次消除反应。这些反应允许容易获得的甲硅烷基烯醇醚直接转化为官能化的烯。三至四当量的二异丙基氨基化锂（LDA）对甲硅烷基烯醇醚的作用导致通过初始烯丙基锂化形成锂化的烯，随后消除硅烷醇酸锂，最后最终如此形成的烯的锂化。从酰胺衍生的甲硅烷基亚氨基醚开始，获得锂化的酮亚胺。进行了锂化的烯与亲电子试剂的各种反应（氯硅烷，三甲基氯锡烷，硫酸二甲酯和乙醇）。仅对于包含受阻SiMe2tBu或Si（iPr）3部分的底物，才观察到硅醇盐的消除，而对于SiMe3基团则没有。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010202)7:3<573::aid-chem573>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis and domino reactions of 1,1-bis(hydroxymethyl)allenes
  作者：Peter Langer

  DOI：10.1039/a901208g

  日期：——

  The reaction of dilithiated 1,1-diphenylallene with aryl ketones provides a convenient access to novel 1,1-bis(hydroxymethyl)allenes, which undergo Friedel–Crafts-type domino reactions upon treatment with TsOH.

  二锂化的 1,1-二苯甲烯与芳基酮的反应为获得新型 1,1-双（羟甲基）烯烃提供了便利，这种烯烃在与 TsOH 反应后会发生 Friedel-Crafts 型多米诺反应。