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(8Z)-2-heptadec-8-enyl-5-methyl-1H-benzoxazole | 1169761-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8Z)-2-heptadec-8-enyl-5-methyl-1H-benzoxazole
英文别名
2-[(Z)-heptadec-8-enyl]-5-methyl-1,3-benzoxazole
(8Z)-2-heptadec-8-enyl-5-methyl-1H-benzoxazole化学式
CAS
1169761-71-0
化学式
C25H39NO
mdl
——
分子量
369.591
InChiKey
FYWSGBFPDNAOKE-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸邻氨基对甲苯酚tetraphosphorus decasulfidesilica gel 作用下, 反应 0.13h, 以85%的产率得到(8Z)-2-heptadec-8-enyl-5-methyl-1H-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    2-长链烯基苯并恶唑和萘并[2,3-d]恶唑的微波辅助合成及其抗菌评价
    摘要:
    已开发出在环境压力下用催化量的五硫化二磷合成 2 长链烯基链苯并恶唑和萘并 [2,3-d] 恶唑的微波辅助组合。该过程构成了一种简单、实用、绿色的苯并恶唑及其结构类似物的合成方法。所有化合物 [2(a-d) 至 6(a-d)] 均已通过抗菌和抗真菌活性筛选。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出良好的活性。所有化合物对几乎所有真菌菌株也显示出良好的效果。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS数据和元素分析阐明。
    DOI:
    10.1080/10426500802101398
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of 2-Long Alkenyl Chain Benzoxazoles and Naphtho[2,3-<i>d</i>]oxazoles and Their Antimicrobial Evaluation
    作者:Saloni Gangal、Shweta Sharma、Abdul Rauf
    DOI:10.1080/10426500802101398
    日期:2008.12.23
    A microwave-assisted combinatorial synthesis of 2-long alkenyl chain benzoxazoles and naphtho[2,3-d]oxazoles with a catalytic amount of phosphorus pentasulphide at ambient pressure has been developed. This procedure constitutes a simple, practical, and green synthetic method for benzoxazoles and their structural analogs. All the compounds [2(a–d) through 6(a–d)] have been screened for antibacterial
    已开发出在环境压力下用催化量的五硫化二磷合成 2 长链烯基链苯并恶唑和萘并 [2,3-d] 恶唑的微波辅助组合。该过程构成了一种简单、实用、绿色的苯并恶唑及其结构类似物的合成方法。所有化合物 [2(a-d) 至 6(a-d)] 均已通过抗菌和抗真菌活性筛选。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出良好的活性。所有化合物对几乎所有真菌菌株也显示出良好的效果。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS数据和元素分析阐明。
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