2-Chlor-1,3-diethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol | 153648-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chlor-1,3-diethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol
• 英文别名: 2-chloro-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaphosphole
• CAS: 153648-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₂P
• 分子量: 228.661
• InChiKey: FNPUYZKMCUYFFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-1,3-diethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gloede Joerg, Phosph., sulfur and Silicon and Relat. Elem., 75 (1993) N 1-4, S 217-220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二乙基苯-1,2-二胺 在 水 、 三氯化磷 作用下， 以79%的产率得到2-Chlor-1,3-diethyl-2,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphol
  参考文献：
  名称：

  Gloede, Joerg, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 82, # 1-4, p. 211 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Regio- and Chemoselective Hydroboration of Pyridines Catalyzed by 1,3,2-Diazaphosphenium Triflate
  作者：Bin Rao、Che Chang Chong、Rei Kinjo

  DOI：10.1021/jacs.7b09754

  日期：2018.1.17

  (NHP-OTf) 1 serve as efficient catalysts for the regio- and chemoselective hydroboration of pyridines under ambient condition with good functional group tolerance. Mechanistic studies indicate that a boronium salt, [(Py)2·Bpin]OTf 4, is generated concomitant with NHP-H 5 via hydride abstraction from HBpin by 1 in the initial reaction step. Hydride reduction of the activated pyridine in [(Py)2·Bpin]OTf

  N-杂环磷鎓三氟甲磺酸酯 (NHP-OTf) 1 可作为有效的催化剂，用于在环境条件下对吡啶进行区域选择性和化学选择性硼氢化反应，具有良好的官能团耐受性。机理研究表明，硼盐[(Py)2·Bpin]OTf 4 与NHP-H 5 一起通过在初始反应步骤中从HBpin 中提取氢化物1 生成。NHP-H 5 对[(Py)2·Bpin]OTf 4 中活化吡啶的氢化还原选择性地提供1,4-硼氢化产物。因此，鏻物种在催化循环中充当氢转移试剂。