1,2,3-Triphenyl-1-n-butylcyclopropen | 1162671-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-Triphenyl-1-n-butylcyclopropen
• 英文别名: (1-Butyl-2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)benzene；(1-butyl-2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 1162671-90-0
• 化学式: C₂₅H₂₄
• 分子量: 324.466
• InChiKey: ICVDKSVOOKNDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Triphenyl-1-n-butylcyclopropen 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到3-butyl-1,2-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Au催化的环丙烯异构化：茚衍生物的新方法

  摘要：

  发现AuPPh 3 Cl / AgOTf催化的环丙烯反应非常有效，可以高收率得到茚衍生物。建议该反应通过金乙烯基类胡萝卜素中间体进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.203
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴-2,3-二苯基-1-环丙并-2-烯基)苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以39%的产率得到1,2,3-Triphenyl-1-n-butylcyclopropen
  参考文献：
  名称：

  Au催化的环丙烯异构化：茚衍生物的新方法

  摘要：

  发现AuPPh 3 Cl / AgOTf催化的环丙烯反应非常有效，可以高收率得到茚衍生物。建议该反应通过金乙烯基类胡萝卜素中间体进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.203

文献信息

• Reactions of .pi.-sulfuranes (ylides) with aromatic carbonium ions
  作者：Barry M. Trost、Robert C. Atkins、L. Hoffman

  DOI：10.1021/ja00785a046

  日期：1973.2
• Au-catalyzed isomerization of cyclopropenes: a novel approach to indene derivatives
  作者：Changkun Li、Yi Zeng、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.203

  日期：2009.6

  AuPPh3Cl/AgOTf-catalyzed reaction of cyclopropenes is found to be highly efficient, giving indene derivatives in high yields. The reaction is suggested to proceed through gold vinyl carbenoid intermediate.

  发现AuPPh 3 Cl / AgOTf催化的环丙烯反应非常有效，可以高收率得到茚衍生物。建议该反应通过金乙烯基类胡萝卜素中间体进行。