6-(diethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene | 66386-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(diethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 6-Dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；N,N-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amine
• CAS: 66386-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: SPBHOHWGKSNKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(diethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  比较从2-氨基四氢萘，2-氨基茚满和6-氨基苯并环庚烯衍生的β-苯乙胺的N-烷基化同源物的生物效应。

  摘要：

  已经准备了三个系列的β-苯乙胺双环，半刚性同源物，用于评估在各种肾上腺素能和多巴胺能作用的测定中环大小（以及伴随的构象变化）对生物活性的影响。药理活性与2-氨基四氢萘和2-氨基茚满衍生物有关，但与6-氨基苯并环庚烯衍生物未发现。值得注意的是几种氨基四氢化萘和氨基茚满在不引起多巴胺能作用的情况下增加热板反应时间的能力。纳洛酮预处理不阻止该作用。

  DOI：

  10.1021/jm00181a009

文献信息

• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2819 - 2827
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Comparison of biological effects of N-alkylated congeners of .beta.-phenethylamine derived from 2-aminotetralin, 2-aminoindan, and 6-aminobenzocycloheptene
  作者：Joseph G. Cannon、Julio A. Perez、Jonathan P. Pease、John Paul Long、Jan R. Flynn、David B. Rusterholz、Stuart E. Dryer

  DOI：10.1021/jm00181a009

  日期：1980.7

  semirigid congeners of beta-phenethylamine have been prepared for evaluation of the effect of ring size (and of concomitant conformational variation) on biological activity in a variety of assays for adrenergic and dopaminergic actions. Pharmacologic activity was associated with 2-aminotetralin and 2-aminoindan derivateves, but was not found with 6-aminobenzocycloheptene derivatives. Noteworthy is the

  已经准备了三个系列的β-苯乙胺双环，半刚性同源物，用于评估在各种肾上腺素能和多巴胺能作用的测定中环大小（以及伴随的构象变化）对生物活性的影响。药理活性与2-氨基四氢萘和2-氨基茚满衍生物有关，但与6-氨基苯并环庚烯衍生物未发现。值得注意的是几种氨基四氢化萘和氨基茚满在不引起多巴胺能作用的情况下增加热板反应时间的能力。纳洛酮预处理不阻止该作用。