(2,2'-Dimethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-acetyl chloride | 185033-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,2'-Dimethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-acetyl chloride
• CAS: 185033-43-6
• 化学式: C₂₄H₁₉ClO₃
• 分子量: 390.866
• InChiKey: ZBFYQRNQDSSIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(aminomethyl)-25,26,27,28-tetra-n-propoxy-calix[4]arene 、 (2,2'-Dimethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral Ligands by Capping of Calix[4]arene Derivatives

  摘要：

  Calix[4]芳烃衍生物被用作连接手性取代基的支架。已合成具有手性双萘基物种5和6的下缘或上缘被封顶的Calix[4]芳烃，以及新的双Calix[4]芳烃二氮杂18-冠-6（8）。

  DOI：

  10.1135/cccc19961182
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(2,2'-Dimethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral Ligands by Capping of Calix[4]arene Derivatives

  摘要：

  Calix[4]芳烃衍生物被用作连接手性取代基的支架。已合成具有手性双萘基物种5和6的下缘或上缘被封顶的Calix[4]芳烃，以及新的双Calix[4]芳烃二氮杂18-冠-6（8）。

  DOI：

  10.1135/cccc19961182