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(18)O-n-decanal dimethyl acetal | 1334446-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(18)O-n-decanal dimethyl acetal
英文别名
18O-n-decanal dimethyl acetal
(18)O-n-decanal dimethyl acetal化学式
CAS
1334446-77-3
化学式
C12H26O2
mdl
——
分子量
206.338
InChiKey
NCRNCSZWOOYBQF-YWUMWMORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (18)O-n-decanal dimethyl acetal二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-phenyldecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响
    摘要:
    研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三(邻甲苯基)膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡,分别由锥角θ和CO拉伸频率ν(分别为空间和电子参数)表示。此外,由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生,以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理,该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。
    DOI:
    10.1002/chem.201200480
  • 作为产物:
    描述:
    癸醛氧18取代的甲醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (18)O-n-decanal dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    在O2气氛下,α-烷氧基phosph盐与Grignard试剂的异常反应。
    摘要:
    在O(2)气氛下,由O,O-乙缩醛和Ph(3)P与Grignard试剂产生的α-烷氧基phosph盐的不寻常和新颖的反应提供了中等至高收率的醇类。同位素标记实验明确了反应是通过新的自由基途径进行的。
    DOI:
    10.1039/c1cc13919c
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