cyclopentyl ((2R,13aS,14aR,16aS)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)-1,2,3,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[g]pyrrolo[1,2-c][1,3,6]triazacyclopentadecin-6(5H)-yl)carbamate | 1076212-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclopentyl ((2R,13aS,14aR,16aS)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)-1,2,3,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[g]pyrrolo[1,2-c][1,3,6]triazacyclopentadecin-6(5H)-yl)carbamate
• CAS: 1076212-59-3
• 化学式: C₃₈H₄₅N₇O₈S₂
• 分子量: 791.949
• InChiKey: GRPCXAFYHJPCPY-YYQQEANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  189.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,13aS,14aR,16aS)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[g]pyrrolo[1,2-c][1,3,6]triazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide 、 氯甲酸环戊酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclopentyl ((2R,13aS,14aR,16aS)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)-1,2,3,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[g]pyrrolo[1,2-c][1,3,6]triazacyclopentadecin-6(5H)-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  AZA-PEPTIDE MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，它们抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可作为抗病毒药物使用。本发明进一步涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20080274080A1