4-(1-(4-bromophenylimino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)benzene-1,2,3-triol | 1224164-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-(4-bromophenylimino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)benzene-1,2,3-triol
• 英文别名: 4-[N-(4-bromophenyl)-C-[(4-fluorophenyl)methyl]carbonimidoyl]benzene-1,2,3-triol
• CAS: 1224164-26-4
• 化学式: C₂₀H₁₅BrFNO₃
• 分子量: 416.246
• InChiKey: BCLGQQKRFXNLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 2-(4-fluorophenyl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethanone 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到4-(1-(4-bromophenylimino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)benzene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧安息香衍生物作为FabH抑制剂和消炎药的设计与合成

  摘要：

  β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III（FabH）在大多数细菌中通过II型脂肪酸合酶催化脂肪酸生物合成的起始步骤。这种必需酶的重要作用，加上其独特的结构特征和在细菌中的普遍存在，使其成为开发新型FabH抑制剂的有吸引力的新靶标。该信中描述了卤化物-脱氧苯偶姻衍生物的合成和生物学评价。在脱氧安息香衍生物中观察到强效的FabH抑制活性和选择性的抗革兰氏阴性细菌活性。此外，化合物19能够显着降低ECE诱导的胃粘膜细胞中IL-8的产生。根据生物学数据和分子对接，化合物19 是潜在的FabH抑制剂和抗炎药，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.032