Piperidine, 1-(6-phenyl-3-hexynyl)- | 483369-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Piperidine, 1-(6-phenyl-3-hexynyl)-
• 英文别名: N-(6-phenylhex-3-ynyl)piperidine
• CAS: 483369-36-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: RKGLABAXGKOWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidine, 1-(6-phenyl-3-hexynyl)- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-N-(6-phenylhex-3-enyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶子基碳氢化合物作为新型的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找新型的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂，使用已知的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂FUB 637（3-苯基丙基3-哌啶基丙基醚）合成了哌啶子基烃化合物。 。通过N-烷基化制备含有高度柔性侧链（2、4-7）的哌啶子基-烷基衍生物。合成了含不饱和烷基的化合物，以研究刚性化侧链的影响（8-16）。通过乙炔化锂-乙二胺络合物的烷基化反应制备末端炔，在正丁基锂-N，N，N'，N'-N'-四亚甲基-乙二胺络合物的存在下通过适当乙炔的烷基化反应合成二取代炔烃。在豚鼠回肠的体外功能测定中研究了这些新化合物，其中N-（7-苯基庚-3-炔基）哌啶（14）被证明在此类药物中具有良好的效力（pA（2）= 7.21）。在体内试验中，还针对化合物的口服有效性和分布特性，对它们影响小鼠中枢H（3）-组胺能神经元活性的能力进行了筛选。在此筛选中，N-戊-4-炔基哌啶（9）和N-己-5-炔基哌啶（10）被证明是高效的且

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00115-3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代乙基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Piperidine, 1-(6-phenyl-3-hexynyl)-
  参考文献：
  名称：

  哌啶子基碳氢化合物作为新型的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找新型的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂，使用已知的非咪唑组胺H（3）-受体拮抗剂FUB 637（3-苯基丙基3-哌啶基丙基醚）合成了哌啶子基烃化合物。 。通过N-烷基化制备含有高度柔性侧链（2、4-7）的哌啶子基-烷基衍生物。合成了含不饱和烷基的化合物，以研究刚性化侧链的影响（8-16）。通过乙炔化锂-乙二胺络合物的烷基化反应制备末端炔，在正丁基锂-N，N，N'，N'-N'-四亚甲基-乙二胺络合物的存在下通过适当乙炔的烷基化反应合成二取代炔烃。在豚鼠回肠的体外功能测定中研究了这些新化合物，其中N-（7-苯基庚-3-炔基）哌啶（14）被证明在此类药物中具有良好的效力（pA（2）= 7.21）。在体内试验中，还针对化合物的口服有效性和分布特性，对它们影响小鼠中枢H（3）-组胺能神经元活性的能力进行了筛选。在此筛选中，N-戊-4-炔基哌啶（9）和N-己-5-炔基哌啶（10）被证明是高效的且

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00115-3