(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclohexyl)methanone | 64633-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclohexyl)methanone
• 英文别名: 4-Amino-2-[4-(cyclohexylcarbonyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline；[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-cyclohexylmethanone
• CAS: 64633-57-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₃
• 分子量: 399.493
• InChiKey: IKQVBHDWLBYMGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(cyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  EphA2受体小分子激动剂的设计与合成

  摘要：

  EphA2受体激酶的不依赖配体的活化促进癌症转移和侵袭。用小分子激动剂激活EphA2受体酪氨酸激酶是一种治疗EphA2过表达癌症的新策略。在这项研究中，我们对被确定为EphA2受体激动剂的小分子多沙唑嗪进行了前导优化。开发并评估了33种新的类似物；基于这些衍生物的EphA2激活总结了结构-活性关系。与多沙唑嗪相比，两种新的衍生物化合物24和27的活性大大提高。化合物24具有庞大的酰胺部分，并且化合物27具有与母体化合物非常不同的二聚结构。化合物具有二聚体的十二碳接头的27激活激酶，并以最佳效能诱导受体内在化和细胞死亡。与具有较长接头的二聚体相比，具有六碳接头的另一二聚体的效能显着降低，这表明接头的长度对于二聚激动剂的活性至关重要。为了探索新分子的受体结合特性，我们进行了对接研究，以检查小分子如何与EphA2受体结合。结果表明，化合物24和27与Doxazosin相比，与EphA2形成的氢键更多，表明它们对受体的结合亲和力更高。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.026

文献信息

• 2-Piperazinyl-6,7-dimethoxyquinazolines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04060615A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  A series of novel 4-amino or 4-hydrazino-2-(substituted piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive and phosphodiesterase inhibiting properties. Piperazinyl substituents include cycloalkenylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, and methylcycloalkylcarbonyl. A representative embodiment of the invention is 4-amino-2-[4-(cyclopentylcarbonyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline .

  一系列新颖的4-氨基或4-联氨基-2-(取代哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉类化合物被披露，具有降压和磷酸二酯酶抑制特性。哌嗪基取代物包括环烯基羰基、环烷基羰基和甲基环烷基羰基。该发明的代表性实施例是4-氨基-2-[4-(环戊基羰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉。
• [EN] PEPTIDE AND SMALL MOLECULE AGONISTS OF EPHA AND THEIR USES<br/>[FR] AGONISTES PEPTIDIQUES ET À PETITES MOLÉCULES D'EPHA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2019010180A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  A method of treating cancer in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound, the small molecule having a general formula: A-L-X-Z (I).

  一种治疗受试者癌症的方法包括向受试者施用一种化合物的治疗有效量，该小分子具有以下通式：A-L-X-Z(I)。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010031760A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。
• PEPTIDE AND SMALL MOLECULE AGONISTS OF EPHA AND THEIR USES
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20200222405A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  A method of treating cancer in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound, the small molecule having a general formula: A-L-X—Z (I).
• US4060615A
  申请人：——

  公开号：US4060615A

  公开（公告）日：1977-11-29