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methyl-[6-[methyl-phenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]dibenzofuran-4-yl]-phenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphane | 1361415-24-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl-[6-[methyl-phenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]dibenzofuran-4-yl]-phenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphane
英文别名
——
methyl-[6-[methyl-phenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]dibenzofuran-4-yl]-phenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphane化学式
CAS
1361415-24-8
化学式
C44H44N2OP2
mdl
——
分子量
678.794
InChiKey
BGKHSIZSMYEHIW-SPISDFNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ring-opening polymerisation of rac-lactide mediated by cationic zinc complexes featuring P-stereogenic bisphosphinimine ligands
    摘要:
    非对映体纯的 P-立体双(膦亚胺)配体 4,6-(ArNPMePh)2dbf [Ar = 4-异丙基苯基 (Pipp): rac-4, meso-4; Ar=2,6-二异丙基苯基(Dipp):rac-4a; dbf = 二苯并呋喃]是使用质子化-烷烃消除策略合成并与锌络合的。由此获得的阳离子烷基锌配合物,RZn[4,6-(ArNPMePh)2dbf][B(Ar')4][Ar = Pipp, Ar' = C6H3(CF3)2: rac-6 (R = Et), meso -6 (R = Et),rac-7 (R = Me) meso-7 (R = Me); Ar = Dipp: rac-6a (R = Et, Ar' = C6H3(CF3)2), rac-6b (R = Et, Ar' = C6F5)] 作为开环聚合引发剂的能力进行了研究外消旋丙交酯。聚丙交酯的形成是在相对温和的条件下(40°C,2-4小时)实现的,所得聚合物的微观结构表现出轻微的异规立构偏差[聚合物立构规整度(Pr)= 0.51-0.63]。
    DOI:
    10.1039/c2dt11954d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ring-opening polymerisation of rac-lactide mediated by cationic zinc complexes featuring P-stereogenic bisphosphinimine ligands
    摘要:
    非对映体纯的 P-立体双(膦亚胺)配体 4,6-(ArNPMePh)2dbf [Ar = 4-异丙基苯基 (Pipp): rac-4, meso-4; Ar=2,6-二异丙基苯基(Dipp):rac-4a; dbf = 二苯并呋喃]是使用质子化-烷烃消除策略合成并与锌络合的。由此获得的阳离子烷基锌配合物,RZn[4,6-(ArNPMePh)2dbf][B(Ar')4][Ar = Pipp, Ar' = C6H3(CF3)2: rac-6 (R = Et), meso -6 (R = Et),rac-7 (R = Me) meso-7 (R = Me); Ar = Dipp: rac-6a (R = Et, Ar' = C6H3(CF3)2), rac-6b (R = Et, Ar' = C6F5)] 作为开环聚合引发剂的能力进行了研究外消旋丙交酯。聚丙交酯的形成是在相对温和的条件下(40°C,2-4小时)实现的,所得聚合物的微观结构表现出轻微的异规立构偏差[聚合物立构规整度(Pr)= 0.51-0.63]。
    DOI:
    10.1039/c2dt11954d
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