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2-hydroxy-5-methylacetophenone semicarbazone | 51040-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-5-methylacetophenone semicarbazone
英文别名
1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanone semicarbazone;1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-aethanon-semicarbazon;[(E)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylideneamino]urea
2-hydroxy-5-methylacetophenone semicarbazone化学式
CAS
51040-40-5
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
FGFPOOLUYASSKU-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-5-methylacetophenone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 bis(5-methyl-2-benzofuranyl) diselenide
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-selenadiazoles obtained by the action of selenium(IV) oxide on o-hydroxyacetophenone semicarbazones are readily converted into the corresponding potassium benzofuran-2-selenolates via reaction with potassium carbonate. Oxidation of potassium benzofuran-2-selenolates with iodine gives bis(2-benzofuranyl) diselenides in good yields.
    DOI:
    10.1023/a:1020800401481
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