(Z)-1-Chloro-2,3-diiodobutadiene | 85972-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-Chloro-2,3-diiodobutadiene
• 英文别名: (1Z)-1-chloro-2,3-diiodobuta-1,3-diene
• CAS: 85972-20-9
• 化学式: C₄H₃ClI₂
• 分子量: 340.33
• InChiKey: NRCMPEQTXHOQHK-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Chloro-2,3-diiodobutadiene 、 丁烯酮 生成 1-(3,4-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2954-2961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-Diodo-1,4-dichloro-2-butene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到(Z)-1-Chloro-2,3-diiodobutadiene
  参考文献：
  名称：

  一种简单的制备几种新的1,4-二氯丁炔形式的2,3和1,2,3-取代丁1,3-二烯的方法

  摘要：

  通过1，4-二氯丁-2-炔的三键添加（伪）卤素，然后进行1，4-消除，提供了十种新型丁二烯的非常简单的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81432-x

文献信息

• The diels-alder reactivity of some new sulfur (selenium) substituted halobutadienes
  作者：Alexander J. Bridges、John W. Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81433-1

  日期：1983.1

  2-(di)halobutadienes undergo BF3 catalysed cycloadditions with methyl vinyl ketone at 25°C, to give good yields of adducts in which the regiochemistry of addition is mainly controlled by the sulfur (selenium) atom.

  3-PhS（e）-（1），2-（di）卤代丁二烯在25°C下与甲基乙烯基酮进行BF 3催化的环加成反应，以提供良好的加合物收率，其中加成的区域化学主要由硫控制（硒）原子。
• Preparation and Diels-Alder reactivity of several new chalcogen-halogen substituted butadienes
  作者：Alexander J. Bridges、John W. Fischer

  DOI：10.1021/jo00190a021

  日期：1984.8
• BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 445-446
  作者：BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 447-450
  作者：BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.

  DOI：——

  日期：——