1-(1-methoxy-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1607461-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1-methoxy-2-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1607461-41-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: DVRZNBUAJZNBTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到13-cis-1-(7,11b,12,13-tetrahydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinolin-13-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dual C–H Functionalization of N-Aryl Amines: Synthesis of Polycyclic Amines via an Oxidative Povarov Approach

  摘要：

  Iminium ions generated in situ via copper(I) bromide catalyzed oxidation of N-aryl amines readily undergo [4 + 2] cycloadditions with a range of dienophiles. This method involves the functionalization of both a C(sp(3))-H and a C(sp(2))-H bond and enables the rapid construction of polycyclic amines under relatively mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol501073f