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methyl (R)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalene carboxylate | 174154-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (R)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalene carboxylate
英文别名
methyl 6-[(R)-acetyloxy-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]naphthalene-2-carboxylate
methyl (R)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalene carboxylate化学式
CAS
174154-98-4
化学式
C29H32O4
mdl
——
分子量
444.571
InChiKey
SOSGGYJSGZBFHD-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    维甲酸受体β,γ-选择性配体:6-取代的2-萘甲酸类维生素A的合成和生物活性。
    摘要:
    为了寻找视黄酸受体(RAR)的选择性配体,合成了一系列6-取代的2-萘甲酸类维生素A,并在体外针对所有RAR的反式激活分析和竞争结合分析进行了评估。这些衍生物通常显示出RARβ,γ选择性。在这些萘甲酸中,肟衍生物12被确定为有效的RARγ-选择性类视黄醇,而烯烃衍生物11被发现与视黄酸相当,对RAR的β,γ选择性较低。对于生物测定,观察​​到配体对受体的结合亲和力与化合物在反式激活测定中的效力之间的一般相关性。将讨论这些萘甲酸的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1021/jm9502293
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯 、 methyl 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)hydroxymethyl]-2-naphthalene carboxylate 在 Pseudomonas lipase PS-30 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以31%的产率得到methyl (R)-6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetoxymethyl]-2-naphthalene carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Role of Retinoic Acid Receptor Gamma in the Rhino Mouse and Rabbit Irritation Models of Retinoid Activity
    摘要:
    三种视黄酸受体(RARΑ,RARΒ和RARΥ)通过个体受体与其天然存在的配体视黄酸(RA)相互作用,已知可以调节靶基因的转录。由于RA在体内具有多种效应,近年来已经付出了大量努力,以寻找选择性化合物来阐明个体受体的功能,并将这些功能与特定的体内效应相关联。最近被确认为RARΥ选择性激动剂的光学异构合成视黄酸类似物6-[(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)羟甲基]-2-萘甲酸已被鉴定出来。已开发了涉及脂肪酶介导的转化的合成方法,用于制备个体对映体。在转录活性和与重组受体的结合中,两个对映体之间的区别在(S)对映体更活跃方面得到体现。这两种化合物之间的差异也在Rhino小鼠耳石囊缩小实验和兔子刺激模型中得到体现。在这两种动物模型中,(S)对映体始终表现出更强的反应。综合这些结果表明,RA和相关化合物所见的活性和刺激是受体介导的。此外,这里报告的化合物对RARΥ的强选择性表明该受体在这些体内生物活性中起着重要作用。这些对映体之间的区别可能有助于设计具有独特定义的生物学性质的新型视黄酸类似物。
    DOI:
    10.1159/000211360
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