2-(methoxyphenylmethyl)-3-methylbenzofuran | 159588-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(methoxyphenylmethyl)-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 2-(1'-methoxy)-benzyl-3-methylbenzofuran
• CAS: 159588-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: OSIKHRWGBQGRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxyphenylmethyl)-3-methylbenzofuran 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 以77%的产率得到3-(methoxyphenyl)methylene-3-methyl-2-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  通过二甲基二环氧乙烷氧化制备的2,3-二取代的苯并呋喃环氧化物重排

  摘要：

  通过二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化相应的2,3-二取代的苯并呋喃制得的苯并呋喃环氧化物在1,2迁移时分别提供苯并呋喃酮4a，df，但3-叔丁基-2-甲基苯并呋喃环氧化物（2c）持续存在即使在室温下 然而，在2-甲基苯并呋喃（1b）的DMD氧化中，酯5b是通过中间环氧化物的新型氧化裂解而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89283-8
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 palladium(II) iodide 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 2-(methoxyphenylmethyl)-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  级联反应：导致苯并呋喃和β，γ-不饱和酯的连续同双金属催化

  摘要：

  已显示Pd（0）促进的脱铝催化循环与Pd（II）促进的杂环催化循环（我们称为“顺序同双金属催化”的一个例子）之间的串联从1-（2-烯丙基氧苯基）-2-yn-1-醇1在羰基化条件下以高收率得到2-苯并呋喃-2-基乙酸酯2和β，γ-不饱和酯。考虑到该方法的概念和综合重要性，已经详细研究了反应的机理和合成范围。所有实验证据均与顺序同双金属机制相符，并且该反应已被证明具有一般的合成适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606037