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(3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-ethanone | 78204-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-ethanone
英文别名
1-(3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)ethanone;acetyl-4 ar-himachalene
(3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-ethanone化学式
CAS
78204-65-6
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
GSGPGARYDAZRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.0±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-萘甲醛(3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到naphthalen-1-yl-1-(3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    芳基喜马查林查耳酮新衍生物的合成与表征
    摘要:
    Y. Edder, I. Ait Lahcen, A. Faris, N. Fdil, B. Boualy, and A. Karim Equipe de Chimie de Coordination et Catalyse, Departement de Chimie, Facult e des Sciences, Universit e Cadi Ayyad, Semlalia,摩洛哥马拉喀什;Laboratoire de Biochimie,Facult e de M edecine de Marrakech,Universit e Cadi Ayyad,马拉喀什,摩洛哥;Laboratoire de Chimie, Mod elisation et science de l'environnement, Facult e Polydisciplinaire de Khouribga
    DOI:
    10.1080/00304948.2020.1751562
  • 作为产物:
    描述:
    ar-himachalene乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 生成 (3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    芳-喜马可查烯的 Friedel-Craft 酰化:酰基-芳-喜马可查烯和新酰基-过氧化氢的合成
    摘要:
    2,5,9,9-四甲基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯 [ar-himachalene (1)] 在 100 °C 下进行 Friedel-Craft 酰化,这是一种通过 α 催化脱氢获得的倍半萜烯烃-, β- 和 γ-himachalenes, 产生两种化合物的混合物: (3,5,5,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-ethanone (2, 69% 的产率),具有保守的反应物骨架,3,具有不同的骨架,产率为 21%。3 的晶体结构表明它是 1-(8-ethyl-8-hydroperoxy-3,5,5-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-乙酮。在这种化合物中,OH…O 键形成二聚体。这些氢键结合较弱的 CH…O 相互作用,在晶体中形成了更广泛的超分子排列。
    DOI:
    10.3390/molecules16075886
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文献信息

  • Daunis, Jacques; Jacquier, Robert; Lopez, Helene, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 2, p. 639 - 649
    作者:Daunis, Jacques、Jacquier, Robert、Lopez, Helene、Viallefont, Philippe
    DOI:——
    日期:——
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