fluorene-9-one-2-isocyanate | 502637-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluorene-9-one-2-isocyanate
• 英文别名: 2-isocyanatofluoren-9-one
• CAS: 502637-12-9
• 化学式: C₁₄H₇NO₂
• 分子量: 221.215
• InChiKey: RRUKZMYBEGEEDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic-bisimide 、 fluorene-9-one-2-isocyanate 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-N'-(aminocarbamyl-2'-fluorene-9-onyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  双发色per衍生物：来自非荧光发色团的能量转移。

  摘要：

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2-fluorenone-2-carbonyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到fluorene-9-one-2-isocyanate
  参考文献：
  名称：

  双发色per衍生物：来自非荧光发色团的能量转移。

  摘要：

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z