4-氯-2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 91331-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-Chlor-2-phenyl-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 4-chloro-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-Chloro-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 91331-36-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: WDUMEENSRJYWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-氯-2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-aminopyridyl)-2-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-氯-2-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045536A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine a1 and a3 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20050090513A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 and A 3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特定抑制腺苷A1和A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病的方法，包括向患者施用有效治疗剂量的这些化合物。
• Compounds specific to adenosine A, receptors and uses thereof
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082598A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A2a receptor and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030036545A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 2a receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 2a adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A2a受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A2a腺苷受体有关的疾病的方法，包括向患者投与治疗有效量的这些化合物。
• Pyrrolo [2, 3d] pyrimidine compositions and their use
  申请人：——

  公开号：US20020028782A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.

  本发明揭示了一种新型的脱氧腺苷嘌呤类化合物，可用于治疗腺苷受体刺激引起的疾病。