Thiazolo<4,5-c>-isochinolin | 10284-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Thiazolo<4,5-c>-isochinolin
• 英文别名: thiazolo[4,5-c]isoquinoline；Thiazolo[4,5-c]isoquinoline；[1,3]thiazolo[4,5-c]isoquinoline
• CAS: 10284-94-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: CEWCKUSQGANLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-thiazolo<4,5-c>-isochinolin 在 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Thiazolo<4,5-c>-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  噻唑并异喹啉：I. 噻唑并[4,5-c]异喹啉的合成

  摘要：

  噻唑并[4,5-c]异喹啉(I)是一种新的杂环系统，由3-氨基异喹啉(II)与硫氰酸钾和溴反应分四步合成3-氨基-4-硫氰基异喹啉(VII) )，用盐酸环化生成 2-氨基噻唑并[4,5-c]异喹啉 (VIII)，Sandmeyer 反应生成 2-氯噻唑并 [4,5-c] 异喹啉 (IX)，最后用碘化氢和红磷产生 I。尝试通过 3-amino-4-bromoisoquinoline 制备 I 未成功。通过亲核置换 2-氯噻唑并 [4,5-c] 异喹啉中的氯原子，制备了 I 的各种 2-取代衍生物。研究了I及其部分衍生物的核磁共振和紫外光谱。

  DOI：

  10.1139/v66-372

文献信息

• US4904669A
  申请人：——

  公开号：US4904669A

  公开（公告）日：1990-02-27