4-isopropylidene-tetrahydro-pyran | 26170-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-isopropylidene-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 4-(propan-2-ylidene)tetrahydro-2H-pyran；4-propan-2-ylideneoxane
• CAS: 26170-24-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: DJHQHNXCZSBXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylidene-tetrahydro-pyran 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到4-isopropenyltetrahydropyran-4-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 生成 4-isopropylidene-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AMINO GROUP
  申请人：Yoshida Syuhei

  公开号：US20120245155A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides, for example, a compound mentioned below as a medicament for treating or preventing the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-βproteins. A compound of the formula (I): wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , X, Y, Z, ring A and the dashed lines are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一个如下所述的化合物作为治疗或预防由淀粉样β蛋白的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b、X、Y、Z、环A和虚线在说明书中定义，其药用可接受的盐或其溶剂化合物。
• ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE, PESTICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE CONTAINING ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT, AND USE OF SAME
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP2810939A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  An arylalkyloxypyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R1 is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, an alkoxyalkyl group, a dioxolane group and the like; R2 and R3 are each a hydrogen atom, an alkyl group and the like; X is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, a trialkylsilyl group and the like; Y is CH or a nitrogen atom; q is an integer of 1 to 3; m is an integer of 0 to 5; and n is 0 or 1 or a salt thereof, and an agrohorticultural insecticide containing the compound as an active ingredient and a method of use thereof.

  由式 (I) 代表的芳基烷氧基嘧啶衍生物 其中 R1 是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、二氧戊环基等；R2 和 R3 分别是氢原子、烷基等；X是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基硅烷基等；Y是CH或氮原子；q是1至3的整数；m是0至5的整数；n是0或1或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的农用园艺杀虫剂及其使用方法。
• 2-substituted pyrazole amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition, and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11344549B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 JAK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备治疗自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
• [EN] FURANEOL GLYCOSIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLYCOSIDE DE FURANÉOL, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2021121362A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  公开了一种呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用。具体公开了如式A-1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型。还公开了一种药物组合物，其包括如式A-1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型，和药用辅料。还公开了一种如式A-1所示的化合物、其药学上可接受的盐、其晶型或上述的药物组合物在制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗炎性肠病的药物。所述呋喃酮糖苷类化合物对炎性肠病尤其是溃疡性结肠炎有良好的治疗作用。
• REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431285B1

  公开（公告）日：2009-01-07