9-oxo-9H-xanthene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 1384449-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-9H-xanthene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: [9-Oxo-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)xanthen-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1384449-58-4
• 化学式: C₁₅H₆F₆O₈S₂
• 分子量: 492.33
• InChiKey: JXZHOCKLHQRKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基黄酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki-Miyaura反应合成芳基化的氧杂蒽

  摘要：

  通过1,3-二羟基黄酮的双（triflate）的定点Suzuki-Miyaura反应制备了丙烯酸化的氧杂蒽酮。第一次攻击发生在空间较少的位置3。位点选择性与1,3-二羟基蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）相反。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.046
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,3-二羟基氧杂蒽-9-酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到9-oxo-9H-xanthene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基黄酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki-Miyaura反应合成芳基化的氧杂蒽

  摘要：

  通过1,3-二羟基黄酮的双（triflate）的定点Suzuki-Miyaura反应制备了丙烯酸化的氧杂蒽酮。第一次攻击发生在空间较少的位置3。位点选择性与1,3-二羟基蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）相反。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.046