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1β,5β-epoxy-2β-methyl-8-methylene-1β,7α-bicyclo<5.3.O>-decan-2α-ol | 122421-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1β,5β-epoxy-2β-methyl-8-methylene-1β,7α-bicyclo<5.3.O>-decan-2α-ol
英文别名
(1R,5S,7R,10R)-10-methyl-4-methylidene-11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undecan-10-ol
1β,5β-epoxy-2β-methyl-8-methylene-1β,7α-bicyclo<5.3.O>-decan-2α-ol化学式
CAS
122421-59-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
YSHXNBUOJIXGKB-WRWGMCAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    研究新的(±)-copaene和(±)-ylangene途径
    摘要:
    由二烯基取代的3-氧化oxid的分子内环加成反应形成的全氢az环系统已经产生了关键中间体,这些中间体被用于全部合成pa和β基倍半萜碳氢化合物的α-和β-系列。在合成β系列化合物的过程中,通过硫醇的加成实现了对烯烃键的选择性保护。通过这种方式的保护,可以防止双氢键在全氢氮杂烯到十碳烯重排过程中从环外位置迁移到环内位置。
    DOI:
    10.1039/p19880003223
  • 作为产物:
    描述:
    8-methylene-1,5-epoxybicyclo<5.3.0>dec-3-en-2-one 在 四(三苯基膦)钯二苯基硅烷magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 1β,5β-epoxy-2β-methyl-8-methylene-1β,7α-bicyclo<5.3.O>-decan-2α-ol
    参考文献:
    名称:
    研究新的(±)-copaene和(±)-ylangene途径
    摘要:
    由二烯基取代的3-氧化oxid的分子内环加成反应形成的全氢az环系统已经产生了关键中间体,这些中间体被用于全部合成pa和β基倍半萜碳氢化合物的α-和β-系列。在合成β系列化合物的过程中,通过硫醇的加成实现了对烯烃键的选择性保护。通过这种方式的保护,可以防止双氢键在全氢氮杂烯到十碳烯重排过程中从环外位置迁移到环内位置。
    DOI:
    10.1039/p19880003223
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文献信息

  • ARCHER, DAVID A.;BROMIDGE, STEVEN M.;SAMMES, PETER G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3223-3228
    作者:ARCHER, DAVID A.、BROMIDGE, STEVEN M.、SAMMES, PETER G.
    DOI:——
    日期:——
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