21,22,23-Trimethoxy-3-nitro-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2(7),3,5,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione | 144222-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 21,22,23-Trimethoxy-3-nitro-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2(7),3,5,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione
• CAS: 144222-46-8
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₉
• 分子量: 465.416
• InChiKey: YNJBYRSVWNJVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯,2-碘-3,4,5-三甲氧基- 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 21,22,23-Trimethoxy-3-nitro-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2(7),3,5,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of highly functionalized unsymmetrical biphenyls having substituents on the ortho positions

  摘要：

  The highly functionalized unsymmetrical biphenyls having electron-donating and/or electron-withdrawing substituents on the ortho positions were effectively synthesized based on the intramolecular Ullmann coupling reaction directed by salicyl alcohol as a template, followed by selective cleavage of the two ester bonds of S.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61201-7

文献信息

• Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480
  作者：Takahashi, Masami、Ogiku, Tsuyosi、Okamura, Kimio、Da-te, Tadamasa、Ohmizu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——