benzo[b]thiophene-2,3-dithiol | 197565-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophene-2,3-dithiol
• 英文别名: 1-benzothiophene-2,3-dithiol
• CAS: 197565-83-6
• 化学式: C₈H₆S₃
• 分子量: 198.334
• InChiKey: ZLGIPBIPSVRHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophene-2,3-dithiol 在 potassium permanganate 、 苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzo[b]thieno[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石 K10/ZnCl2 催化的烷基二硫化物取代反应：用于合成有机导电材料的硫甲基衍生物的制备

  摘要：

  实验描述了使用活化的介孔粘土将硫甲基直接引入活化的苯、噻吩和苯并 [b] 噻吩以促进硫甲基取代的方法。2,3-二硫代甲基苯并[b] 噻吩是苯并[b] 噻吩与二甲基二硫化物的粘土催化反应产物，描述为四硫富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426509708545574
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 Montmorillonite K₁₀ 、 氨 、 sodium 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 benzo[b]thiophene-2,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石 K10/ZnCl2 催化的烷基二硫化物取代反应：用于合成有机导电材料的硫甲基衍生物的制备

  摘要：

  实验描述了使用活化的介孔粘土将硫甲基直接引入活化的苯、噻吩和苯并 [b] 噻吩以促进硫甲基取代的方法。2,3-二硫代甲基苯并[b] 噻吩是苯并[b] 噻吩与二甲基二硫化物的粘土催化反应产物，描述为四硫富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426509708545574

文献信息

• SYNTHESIS OF CHARGE-TRANSFER COMPLEXES CONTAINING A NOVEL<i>BIS</i>-SUBSTITUTED BENZO[B]THIOPHENE TTF DONOR MOLECULE
  作者：Peter D. Clark、A. S. Hinman、Shaun T.E. Mesher

  DOI：10.1080/10426500008045241

  日期：2000.1

  Benzo[b]thiophene was successfully converted to 2-(benzo[b]thieno[2,3-d]-1,3-dithiol-2-ylidene)-benzo[b]thieno[2,3-6]-1,3-dithiole (BT-TTF). Charge transfer complexes of BT-TTF with TCNQ, I-3 and SbCl6 were synthesised and their conductivities 0.4, 0.12 and 0.024 sigma /scm(-1) respectively, were measured as compressed power pellets.