1,3-苯并恶唑-2-基氰胺 | 79463-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 1,3-苯并恶唑-2-基氰胺
• 英文名称: 2-N-cyanoaminobenzoxazole
• 英文别名: 2-cyanoaminobenzoxazole；2-cyanamidobenzoxazole；Benzoxazolyl-cyanamide；1,3-benzoxazol-2-ylcyanamide
• CAS: 79463-81-3
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: HKBKGZDHBRDDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并恶唑-2-基氰胺 、 苄胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到N-Benzooxazol-2-yl-N'-benzyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基碳亚氨酸酯合成2-氨基-4h-3,1-苯并恶嗪。氮亲核试剂可轻松取代n-cyanoimine功能

  摘要：

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80113-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)-N'-cyano-O-phenylisourea 生成 1,3-苯并恶唑-2-基氰胺
  参考文献：
  名称：

  LABAW, C. S.;WEBB, R. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Phenyl-N'-cyano-O-phenylisoureas
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04285878A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  N-Phenyl-N'-cyano-O-phenylisoureas are prepared from N-cyanodiphenoxyimidocarbonate and an optionally substituted o-phenylenediamine or o-aminophenol. The isoureas are new chemical intermediates especially useful for preparing 2-cyanamido and 2-carbomethoxyaminobenzimidazole and benzoxazole compounds having anthelmintic activity.

  N-苯基-N'-氰基-O-苯基异脲是由N-氰基二苯氧基亚氨基碳酸酯和一个可选取代的o-苯二胺或o-氨基苯酚制备而成。这些异脲是新的化学中间体，特别适用于制备具有驱虫活性的2-氰基氨基和2-羧甲氧氨基苯并咪唑和苯并噁唑化合物。
• N-phenyl-N'-cyano-0-phenylisoureas and process for their preparation
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0034421A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  N-Phenyl-N'-cyano-0-phenylisoureas are prepared from N-cyanodiphenoxyimidocarbonate and either a substituted o-phenylenediamine or a substituted o-aminophenol. The isoureas of the invention are of use as intermediates especially for preparing 2-cyanamido and 2-carbomethoxy- aminobenzimidazole and benzoxazole compounds having antheimintic activity.

  N-苯基-N'-氰基-0-苯基异脲类由 N-氰基二苯氧基亚氨基二碳酸盐和取代的邻苯二胺或取代的邻氨基苯酚制备而成。本发明的异脲类化合物可用作中间体，特别是用于制备具有抗海因活性的 2-氰基氨基和 2-羰基甲氧基氨基苯并咪唑和苯并恶唑化合物。
• Webb, R. Lee; Labaw, Clifford S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1205 - 1206
  作者：Webb, R. Lee、Labaw, Clifford S.

  DOI：——

  日期：——
• GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 829-834
  作者：GARRATT, PETER J.、HOBBS, CHRISTOPHER J.、WRIGGLESWORTH, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• WEBB, R. L.;LABAW, C. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1205-1206
  作者：WEBB, R. L.、LABAW, C. S.

  DOI：——

  日期：——