methyl 5-(1-chloroethyl)furan-2-carboxylate | 35943-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-(1-chloroethyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: 5-(1-chloro-ethyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester；5-(1-Chlor-aethyl)-furan-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 35943-22-7
• 化学式: C₈H₉ClO₃
• mdl: MFCD10686689
• 分子量: 188.611
• InChiKey: DDJKSSJENIXXPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.2365 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(1-chloroethyl)furan-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5-ethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Arojan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 267,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 乙醛 在 氯仿 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 methyl 5-(1-chloroethyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Arojan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 267,272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 5-Functionalyzed 2-(1-Haloethyl)furans with Sodium Diethylphosphite and Trialkyl Phosphites
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042420.68061.09

  日期：2004.6

  5-(1-Haloethyl)furan-2-carboxylic acid derivatives react with sodium dialkyl phosphite and trialkyl phosphite in two directions to form phosphonates and alkenes. The alkene fraction in the reaction products diminishes as the electron-acceptor power of the 2-substituent in the ring increases in going from dialkylamide to ether and then to nitrile. 5-Bromoethyl-2-cyanofuran reacts with sodium diethyl phosphite to give no other products than those formed by halogenophilic attack, implying a significant withdrawal of the electron density from the bromine atom in this compound.
• Mndshojan; Arojan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 267,272
  作者：Mndshojan、Arojan

  DOI：——

  日期：——